Page 12 - INFO Julho 2016

INFO Julho2016 Segurança no Sistema de Utilização do Medicamento

Os eventos adversos podem ter consequências para os Problemas relacionados com a falta ou falha de infor-
doentes e suas famílias, aumentam o custo assisten- mação aos profssionais de saúde;
cial e económico, prejudicam a confança dos doentes
no sistema e lesam as instituições e os profssionais Educação insufciente dos doentes.
de saúde que são, sem dúvida, as segundas vítimas
destas ocorrências.
CONCEITOS E DEFINIÇÕES RELACIONADAS
De acordo com o Institute for Safe Medication Practice COM A SEGURANÇA DO MEDICAMENTO
as fontes mais comuns de problemas são:
Segurança do Doente é defnida pela OMS como a
Indisponibilidade de informação do doente, quando inexistência, para o doente, de dano desnecessário ou
não existe ou não está disponível o diagnóstico, os dano potencial associado aos cuidados de saúde. A Se-
resultados de exames laboratoriais ou a história de gurança na Medicação defne-se como a ausência de
alergias e de reações adversas, etc.; lesão acidental durante o uso de medicação; atividades
para evitar, prevenir ou corrigir eventos adversos que
Indisponibilidade de informação do medicamento, podem resultar do uso de medicamentos.
(ex. os medicamentos mais recentes ou usados com
menor frequência sem informação disponível podem Reação Adversa do Medicamento (RAM) reportável,
conduzidir a enganos nas doses ou gerar interações); de acordo com a Diretiva Comunitária 2010/84/EU,
com aplicação desde Julho 2012, é uma reação nociva
Falha na comunicação na prescrição médica, muito e não intencional resultante de:
relevante se for manuscrita, inclui também a confu-
são entre medicamentos com nome ortográfco e/ou Utilização autorizada de um medicamento em doses
aspeto semelhante, conhecidos como medicamentos normais;
“Look-Alike” “Sound-Alike” ou simplesmente medica-
mentos LASA, o uso erróneo do número zero e casas Uso fora dos termos da autorização de introdução no
decimais, uso inapropriado de siglas ou abreviaturas, mercado, que incluem a sobredosagem, o uso fora
prescrições ambíguas ou incompletas; da indicação, o uso abusivo e o erro de medicação;

Problemas com a rotulagem, embalamento e nomen- Exposição ocupacional.
clatura do medicamento.
De acordo com a mesma Diretiva “a suspeita de uma
Falta de padronização no armazenamento dos medi- reação adversa a um medicamento, o que signifca que
camentos (ex. armazenamento de múltiplas doses, há pelo menos uma possibilidade razoável de existir
sem identifcação); uma relação de causalidade entre um medicamento e
uma reação adversa, deverá ser sufciente para justifcar
Problemas com equipamentos para administração uma notifcação”.
de medicamentos. Equipamentos diversos, com ins-
truções diferentes, a falta de pontos de verifcação Evento Adverso do medicamento é qualquer sinal
da dosagem e velocidade de administração contri- desfavorável e não intencional (incluindo achados la-
buem para a ocorrência de incidentes; boratoriais, por exemplo), sintoma ou doença tempo-
rariamente associada ao uso de um produto farma-
Stress ambiental: o calor, o ruído e as interrupções ex- cêutico, quer esteja relacionado ou não com o produto
cessivas podem prejudicar a atividade do profssional. farmacêutico.

12